+32 (0) 71/88.54.00 (lu-ve : 9h à 12h et de 13h30 à 17h)
Livraison rapide à votre domicile & Paiement sécurisé

Moviprep 2 x 2 Sachets Traitement Unique

Plus de vues

Moviprep 2 x 2 Sachets Traitement Unique

Prix public conseillé : 19,61 €

prix Pharmachezvous 17,65 €

Avis sur ce produit

Disponibilité : En stock

Moviprep est un médicament utilisé dans le lavage intestinal.

Le médicament n'est délivrable que dans les pays suivants : Belgique, France.
Description

Notice complète du médicament : Notice de Moviprep 2 x 2 Sachets Traitement Unique

 

MOVIPREP, poudre pour solution buvable en sachets

Pour une liste des ingrédients actifs, voyez la rubrique 6.

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Ce médicament est délivré sans ordonnance. Cependant, vous devez utiliser MOVIPREP de manière adéquate pour obtenir un bon résultat.

- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire

- Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

- Si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin.

- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans cette notice :

1. Qu’est-ce que MOVIPREP et dans quel cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MOVIPREP

3. Comment prendre MOVIPREP

4. Quels sont les effets indésirables éventuels

5. Comment conserver MOVIPREP

6. Informations supplémentaires

1. QU’EST-CE QUE MOVIPREP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE

MOVIPREP est une poudre au goût citronné, emballée dans quatre sachets, deux grands (‘sachet A’) et deux petits (‘sachet B’). Vous aurez besoin de tous ces sachets pour un seul traitement.

Vous devez prendre MOVIPREP pour nettoyer vos intestins en vue d’un examen. MOVIPREP vide vos intestins : vous devez donc vous attendre à des selles liquides.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MOVIPREP

Ne prenez jamais MOVIPREP si vous pensez ou si votre médecin pense que :

 vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol 3350 ou à l’un des autres composants de MOVIPREP.

 vous souffrez d’une obstruction des intestins.

 vous souffrez d’une perforation de la paroi de l’intestin.

 vous avez souffert d’un dysfonctionnement de la vidange de l’estomac

 vous souffrez d’une paralysie intestinale (souvent après une opération au niveau de l’abdomen).

 vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie héréditaire qui empêche le corps de métaboliser un acide aminé spécifique. MOVIPREP contient une source de phénylalanine.

 votre organisme n’est pas capable de produire suffisamment de glucose-6-phosphatedéshydrogénase.

 vous souffrez d’un mégacôlon toxique (complication grave d’une infection aiguë du gros intestin).

Faites attention avec MOVIPREP

Si vous êtes de faible constitution ou si vous souffrez d’une maladie grave, vous devez tenir particulièrement compte des effets secondaires éventuels mentionnés à la rubrique 4. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.

Avant de prendre MOVIPREP, vous devez informer votre médecin si vous souffrez de l’un ou l’autre des problèmes suivants :

- vous devez épaissir les liquides pour pouvoir les avaler sans problème

- vous avez tendance à vomir ce que vous avez bu ou mangé, ou de l’acide gastrique

- affection rénale

- insuffisance cardiaque

- déshydratation

- épisode aigu d’une maladie inflammatoire des intestins (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).

MOVIPREP ne peut pas être administré sans contrôle d’un médecin à des patients souffrant de troubles de la conscience.

Prise d’autres médicaments

Si vous prenez d’autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant ou au moins une heure après le MOVIPREP, car ils pourraient être évacués du système digestif et perdre ainsi leur efficacité.

Informez votre médecin si vous prenez, ou avez pris récemment d’autres médicaments, même s’il s’agit de médicaments délivrés sans ordonnance.

Aliments et boissons

Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous avez pris MOVIPREP jusqu’après l’examen.

Grossesse et allaitement

Aucune donnée relative à l’utilisation de MOVIPREP en cours de grossesse ou d’allaitement n’est disponible ; MOVIPREP ne doit être utilisé que si le médecin le juge nécessaire. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, discutez-en avec votre médecin avant de prendre MOVIPREP.

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

MOVIPREP n’exerce aucune influence sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

Informations importantes concernants certains composants de MOVIPREP

Ce médicament contient 56,2 mmol de sodium absorbable par litre. Il convient d’être prudent chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.

Ce médicament contient 14,2 mmol de potassium par litre. Il convient d’être prudent chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en potassium.

Contient une source de phénylalanine. Peut être toxique pour les personnes souffrant de phénylcétonurie.

3. COMMENT PRENDRE MOVIPREP

Lorsque vous prenez du MOVIPREP, suivez scrupuleusement les conseils de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le dosage habituel est de 2 litres de solution, à préparer de la manière suivante :

Cet emballage contient 2 cellophanes transparents contenant chacun deux sachets : le sachet A et le sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) doit être diluée dans de l’eau afin d’obtenir 1 litre de solution. Le lot suffit donc pour préparer 2 litres de MOVIPREP.

Avant de prendre MOVIPREP, lisez attentivement les instructions suivantes.

Vous devez savoir :

 Quand prendre MOVIPREP

 Comment préparer MOVIPREP

 Comment boire MOVIPREP

 Ce qui se passe après la prise de MOVIPREP

Quand devez-vous prendre MOVIPREP

Votre médecin ou l’infirmière vous a donné des instructions concernant le moment où vous devez prendre MOVIPREP. Votre traitement avec MOVIPREP doit être terminé avant votre examen clinique; vous pouvez le prendre:

en deux fois, 1 litre de MOVIPREP le soir avant l’examen et 1 litre tôt le matin du jour de l’examen,

soit

2 litres le soir précédant l’examen.

soit

Important : Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous prenez MOVIPREP jusqu’après votre examen.

Comment préparer MOVIPREP

 Ouvrez l’un des cellophanes et prenez les sachets A et B.

 Versez le contenu du sachet A AINSI QUE du sachet B dans un récipient gradué d’un litre.

 Ajoutez de l’eau dans le récipient jusqu’à la marque d’un litre. Mélangez jusqu’à ce que la poudre soit dissoute et que la solution MOVIPREP soit claire ou légèrement trouble. L’opération peut prendre 5 minutes.

Comment boire MOVIPREP

Buvez le premier litre de solution MOVIPREP en une à deux heures. Essayez de vider un verre toutes les 10-15 minutes.

Lorsque vous êtes prêt, préparez un second litre de solution MOVIPREP avec le contenu des sachets A et B restants, et buvez cette solution.

Pendant ce traitement, il est recommandé de boire un litre supplémentaire de liquides clairs pour éviter d’avoir soif et de vous déshydrater : eau, soupe claire, jus de fruits (sans pulpe), boissons

fraîches, thé ou café (sans lait) peuvent convenir. Vous pouvez consommer ces boissons quand vous le souhaitez.

Ce qui se passe après la prise de MOVIPREP

Lorsque vous commencez à boire la solution MOVIPREP, vous devez rester à proximité des toilettes, car vous allez commencer à évacuer des selles liquides. Ce phénomène est totalement normal et indique que la solution MOVIPREP fait de l’effet. Vous arrêterez rapidement d’aller à selle dès que vous aurez cessé de boire.

Si vous suivez ces instructions, vos intestins seront vides, ce qui favorisera votre examen.

Si vous avez pris plus de MOVIPREP que vous n’auriez dû

Si vous prenez plus de MOVIPREP que vous ne le pouvez, vous risquez de souffrir d’une importante diarrhée, ce qui peut mener à la déshydratation. Buvez beaucoup de liquide, surtout des jus de fruits. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet.

Si vous avez pris trop de MOVIPREP, contactéz immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre antipoison (070/245.245).

Que faire si vous avez oublié de prendre MOVIPREP

Si vous avez oublié de prendre MOVIPREP, prenez la dose prescrite dès que vous vous en rendez compte. Si vous avez laissé passer plusieurs heures, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

Il importe que votre préparation ait été effectuée au moins une heure avant l’examen.

Si vous avez des questions sur l’utilisation de ce médicament, constactez votre médecin ou votre pharmacien.

Enfants

MOVIPREP est interdit aux enfants de moins de 18 ans.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, MOVIPREP est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n’y soient pas sujets.

La diarrhée est une réaction normale suite à la prise de MOVIPREP.

Les effets secondaires très fréquents (c’est-à-dire apparaissant chez plus de 1 patient traité sur 10) sont : Douleur abdominale, distension abdominale (ventre gonflé), fatigue, malaise général (sensation de ne pas se sentir bien), douleur anale, et nausées.

Les effets secondaires fréquents (c’est-à-dire apparaissant chez moins de 1 patient traité sur 10, mais chez plus de 1 patient sur 100) sont : Faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, vomissements, troubles digestifs, soif et frissons.

Les effets secondaires peu fréquents (c’est-à-dire apparaissant chez moins de 1 patient traité sur 100, mais chez plus de 1 patient sur 1000) sont : inconfort, difficulté à avaler, et modification des paramètres de la fonction hépatique.

Les effets secondaires suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue : flatulence (gaz), augmentation transitoire de la pression artérielle, haut-le-coeur (pouvant aller jusqu’au vomissement), très faibles taux de sodium dans le sang peuvent se compliquer de

convulsions, et modification des taux d’électrolytes sanguins tels que diminution des bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlore, diminution du phosphate.

Les taux de sodium dans le sang peuvent aussi diminuer, notamment chez les patients traités par des médicaments affectant la fonction rénale, utilisés dans le traitement des maladies cardiaques (IEC et diurétiques)

Ces réactions ne se développent habituellement que pendant la durée du traitement. Si celles-ci persistent, consultez votre médecin.

Des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester.

Si vous ressentez un ou plusieurs des effets suivants, arrêtez de prendre MOVIPREP et contactez immédiatement votre médecin. Vous ne pouvez plus prendre MOVIPREP avant de consulter votre médecin.

- éruptions (rash) ou démangeaisons

- gonflement du visage, des chevilles ou d’une autre partie du corps

- palpitations

- fatigue extrême

- essoufflement.

Si vous n’allez pas à selle dans les 6 heures après avoir pris MOVIPREP, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin.

5. COMMENT CONSERVER MOVIPREP

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser MOVIPREP après la date de péremption mentionnée sur la boîte et les sachets. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conservez les sachets de MOVIPREP à une température ne dépassant pas 25ºC.

Une fois que vous avez délayé MOVIPREP dans de l’eau, vous pouvez conserver la solution (couverte) à une température ne dépassant pas 25ºC. Vous pouvez également la conserver au réfrigérateur (2°C-8ºC). Ne la conservez pas plus de 24 heures.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Que contient MOVIPREP

Le sachet A contient les ingrédients actifs suivants:

Macrogol (appelé également polyéthylèneglycol) 3350 100 g

Sulfate de sodium anhydre 7,500 g

Chlorure de sodium 2,691 g

Chlorure de potassium 1,015 g

Le sachet B contient les ingrédients actifs suivants :

Acide ascorbique 4,700 g

Ascorbate de sodium 5,900 g

La concentration en électrolytes est la suivante lorsque les deux sachets sont dilués dans un litre de solution :

Sodium 181,6 mmol/l (dont pas plus de 56,2 mmol absorbables)

Sulfate 52,8 mmol/l

Chlorure 59,8 mmol/l

Potassium 14,2 mmol/l

Ascorbate 29,8 mmol/l

Les autres composants sont :

Arôme de citron (contient de la maltodextrine, du citral, de l’huile de citron, de l’huile de limon, de la gomme xanthane, de la vitamine E), de l’aspartame (E951) et de l’acésulfame de potassium (E950) en guise d’édulcorants.

Qu’est ce que MOVIPREP et contenu de l’emballage extérieur

Cet emballage contient 2 cellophanes transparents contenant chacun deux sachets : le sachet A et le sachet B. Chaque paire de sachets (A et B) doit être diluée dans de l’eau afin d’obtenir 1 litre de solution.

MOVIPREP poudre pour solution buvable en sachets est disponible en conditionnements de 1, 10, 40, 80, 160 et 320 boîtes de traitement unique.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Mode de délivrance :

Belgique : non soumis à prescription

Luxembourg : soumis à prescription

Titulaire de L’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de L’autorisation de mise sur le marché :

Norgine BV, Hogehilweg 7, 1101CA Amsterdam ZO, Pays-Bas.

Fabricant :

Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Royaume-Uni.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Pays Marque Numéro d’enregistrement

Belgique MOVIPREP BE291776

Danemark MOVIPREP 39417

Allemagne MOVIPREP 65776.00.00

Finlande MOVIPREP 22236

France MOVIPREP 6.109.595.6

Irlande MOVIPREP PA: 1336/01/01

Italie MOVIPREP 037711

Luxembourg MOVIPREP 1280/07040051

Pays-Bas MOVIPREP RVG 34072

Autriche MOVIPREP 1-26774

Espagne MOVIPREP 68125

Royaume-Uni MOVIPREP PL: 20142/0005

Suède MOVPREP 23881

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2010

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux médecins ou autres prestataires de soins de santé.

Note pour le personnel médical :

MOVIPREP doit être administré avec prudence aux patients fragiles de faible constitution ou aux patients souffrant de troubles cliniques graves comme :

 mauvais réflexe de vomissement ou patients qui ont tendance à l’aspiration ou la régurgitation

 troubles de la conscience

 insuffisance rénale grave (clairance créatinine < 30 ml/min)

 insuffisance cardiaque (classe NYHA III ou IV)

 déshydratation

 maladie inflammatoire aiguë grave.

Une éventuelle déshydratation doit être corrigée avant d’utiliser MOVIPREP.

Les patients semi-conscients ou sensibles à l’aspiration et à la régurgitation doivent être suivis de près pendant l’administration, surtout si celle-ci s’effectue par voie nasogastrique.

MOVIPREP ne doit pas être administré aux patients inconscients.

 

 

Informations complémentaires

Informations complémentaires

Marque N/A
Action Laxatif
Quel âge ? Adulte
Anesthésiant Non
Effet chauffant Non
Femmes enceintes Non
Sous quelle forme ? Poudre
Quel goût ? Non
Pour quel usage ? Usage Interne
Stérile Non
Sans sucre Non
Avis sur ce produit
 
Commentaires
sur 1 avis
Note moyenne
3/5
M. Patricia
17/05/2018
3/5
en test

x