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Sedergine forte comprimés effervescents 2x10x1 gr

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Sedergine forte comprimés effervescents 2x10x1 gr

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Disponibilité : En stock

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Le médicament n'est délivrable que dans le pays suivant : Belgique.
Description

Notice complète du médicament : Notice de Sedergine forte comprimés effervescents 2x10x1 gr

SEDERGINE SEDERGINE FORTE Nom du médicament: SEDERGINE FORTE 1 g, comprimés effervescents (BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM) Indications thérapeutiques: Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur. Posologie et mode d'emploi: Administration orale uniquement. Le traitement sera aussi court que possible et limité à la période symptomatique. Un intervalle de 4H doit être respecté entre 2 prises de 325 ou 500 mg. Dans l'insuffisance rénale modérée ou après une dose de 1 g, les prises seront espacées d'au moins 6H. Dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau et boire ensuite. Réservé à l'adulte et à l'enfant > 50 kg (environ 15 ans): Douleurs d'intensité légère à modérée: 1 co à 1 g/prise, sans dépasser 3 co à 1 g/j, soit 3 g/j à répartir en plusieurs prises dans la journée. Posologie max chez l'adulte: 4 g/j. Affections inflammatoires: Dose initialechez l'adulte: 2,4 à 3,6 g/j, en prises fractionnées. Si nécessaire, ↗cette dose de 325 mg à 1,2 g/j à des intervalles d'au moins 1 semaine. Dose d'entretien chez l'adulte: 3,6 à 5,4 g/j. Contre-indications: Hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique, à la tartrazine ou à l'un des excipients de la préparation. Asthme ou manifestation allergique déclenchée par un anti-inflammatoire non stéroïdien. Ulcère gastroduodénal et affection hémorragique digestive en évolution. Insuffisance rénale ou hépatique grave. Troubles de la coagulation et états cliniques avec risque hémorragique patent. Cirrhose. Phénylcétonurie. Insuffisance cardiaque grave non contrôlée. Dernier trimestre de la grossesse. Association au méthotrexate à des doses ≥ à 15 mg/semaine. Association aux anticoagulants oraux lorsque les salicylés sont utilisés à fortes doses. Enfants <16 ans. Mise en garde et précautions particulières d'emploi: Chez les enfants < 12 ans, chez lesquels on soupçonne une fièvre d'origine virale, on n'administrera l'AAS que si d'autres médicaments ne donnent pas de résultats suffisants. En cas de survenue de la perte de connaissance et des vomissements persistants au cours du traitement, craindre le Syndrome de Reye. Prudence chez: — les asthmatiques; — les sujets souffrant de troubles digestifs ou avec ATCD d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragie digestive, de troubles hémorragiques; — la femme en cas de métrorragies ou de ménorragies; — les patientes porteuses d'un dispositif intra-utérin; — les sujets atteints d'une maladie hépatique chronique sévère. Eviter les posologies élevées et respecter un intervalle de 6H entre 2 prises en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée et chez les sujets âgés. Prudence en cas de déficit en G6PD. Éviter l’administration pendant les 3 premiers et 3 derniers mois de la grossesse. Ne pas l’administrer pendant l'allaitement. Aucun effet sur la conduite des véhicules et utilisation des machines. Toute intoxication par l'AAS impose le transfert du sujet vers un centre spécialisé. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions: Anticoagulants oraux. Antiagrégants plaquettaires. Héparine. Pentoxifylline. Méthotrexate. Agents uricosuriques. AINS, corticoïdes. Alcool éthylique. Médicaments utilisés dans l'hypertension. Interféron alpha. Certains anti-acides (hydroxyde de magnésium et d'aluminium). Thrombolytiques. Dispositif intra-utérin. Effets indésirables: Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, fatigue, soif, vomissements, tremblements, confusion sont habituellement la marque d'un surdosage. Troubles digestifs, hémorragies digestives patentes (melaena) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive, ulcérations, perforation gastro-duodénale. Syndromes hémorragiques (epistaxis, purpura) avec ↗du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 j après l'arrêt de la prise d'acide acétylsalicylique. ↗de l'uricémie (lors d'une posologie de 2 g à 2,5 g/j). Urticaire, œdème de Quincke, asthme, choc anaphylactique. Insuffisance rénale aiguë en cas d'affection rénale préexistante, néphropathie chronique en cas d'une prise de fortes doses à long terme. Syndrome de Reye.

Informations complémentaires

Informations complémentaires

Marque Non
Action Anti-Douleurs, Anti-Fièvre
Quel âge ? Adulte
Anesthésiant Non
Effet chauffant Non
Femmes enceintes Non
Sous quelle forme ? Non
Quel goût ? Non
Pour quel usage ? Usage Interne
Stérile Non
Sans sucre Non
Avis sur ce produit
 
Commentaires
sur 1 avis
Note moyenne
5/5
B. Olivier
02/08/2017
5/5
vieux remède qui marche toujours

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